搜索关键字“淋巴瘤”，一共有5个结果,可在下方选择分类
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一，据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万；昔日恶性淋巴瘤被认为是不可治愈的绝症，但近年来分子靶向治疗药物的问世，使患者的５年生存率超过了50％，其中早期霍奇金淋巴瘤的治愈率可达80％以上；通过进一步...
12月6日，诺华在ASH2015公布CAR-T疗法CTL019治疗淋巴瘤Ⅱa期研究结果，用药3个月，弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总应答率为47%，滤泡性淋巴瘤总应答率73%。
来自印度开罗大学的 Don G. Morris 教授等在 Frontieirs in oncology 上近期发表的一篇综述，系统地概括了目前在肺癌免疫治疗领域的进展，以及近期一系列临床试验进行的现状。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
泽布替尼是一款高效力、高选择性的BTK抑制剂
百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib用于治疗复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者的全球2期MAGNOLIA临床研究实现首例患者给药。
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。
百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定（Breakthrough Therapy designation），用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一，据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万；昔日恶性淋巴瘤被认为是不可治愈的绝症，但近年来分子靶向治疗药物的问世，使患者的５年生存率超过了50％，其中早期霍奇金淋巴瘤的治愈率可达80％以上；通过进一步...
12月6日，诺华在ASH2015公布CAR-T疗法CTL019治疗淋巴瘤Ⅱa期研究结果，用药3个月，弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总应答率为47%，滤泡性淋巴瘤总应答率73%。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
泽布替尼是一款高效力、高选择性的BTK抑制剂
百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib用于治疗复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者的全球2期MAGNOLIA临床研究实现首例患者给药。
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。
百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定（Breakthrough Therapy designation），用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一，据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万；昔日恶性淋巴瘤被认为是不可治愈的绝症，但近年来分子靶向治疗药物的问世，使患者的５年生存率超过了50％，其中早期霍奇金淋巴瘤的治愈率可达80％以上；通过进一步...
12月6日，诺华在ASH2015公布CAR-T疗法CTL019治疗淋巴瘤Ⅱa期研究结果，用药3个月，弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总应答率为47%，滤泡性淋巴瘤总应答率73%。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
泽布替尼是一款高效力、高选择性的BTK抑制剂
百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib用于治疗复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者的全球2期MAGNOLIA临床研究实现首例患者给药。
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。
百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定（Breakthrough Therapy designation），用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一，据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万；昔日恶性淋巴瘤被认为是不可治愈的绝症，但近年来分子靶向治疗药物的问世，使患者的５年生存率超过了50％，其中早期霍奇金淋巴瘤的治愈率可达80％以上；通过进一步...
12月6日，诺华在ASH2015公布CAR-T疗法CTL019治疗淋巴瘤Ⅱa期研究结果，用药3个月，弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总应答率为47%，滤泡性淋巴瘤总应答率73%。
BRUKINSA是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
泽布替尼是一款高效力、高选择性的BTK抑制剂
百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib用于治疗复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）患者的全球2期MAGNOLIA临床研究实现首例患者给药。
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。
百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定（Breakthrough Therapy designation），用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
恶性淋巴瘤是我国最常见的十大肿瘤之一，据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万；昔日恶性淋巴瘤被认为是不可治愈的绝症，但近年来分子靶向治疗药物的问世，使患者的５年生存率超过了50％，其中早期霍奇金淋巴瘤的治愈率可达80％以上；通过进一步...
12月6日，诺华在ASH2015公布CAR-T疗法CTL019治疗淋巴瘤Ⅱa期研究结果，用药3个月，弥漫性大B细胞淋巴瘤患者总应答率为47%，滤泡性淋巴瘤总应答率73%。
