 药智网 药智数据 药智汇 药智通 专利通 药智咨询 药智学院 论坛 找药网 药智搜 药智谷 药智人才
登录 注册
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
热门搜索: 制药 eCTD 研发 数据 药企 CDE
搜索关键字“体外诊断”,一共有5个结果,可在下方选择分类
全部文章(5) 资讯 (4) 报告 (1) 访谈 (14) 报告 (0)
2019第十一届国际体外诊断&第三届中国医学检验实验室高峰论坛顺利闭幕!
6月27-29日,2019(第十一届)国际体外诊断产业高峰论坛&2019(第三届)中国医学检验实验室高峰论坛在中国杭州顺利召开。本次大会协同新兴技术和临床需求,合作推进精准医疗发展。检验、临床专家,IVD生产企业,第三方医检所共话仪器进展,质谱技术,人工智能,合作发展,临床技术落地...
体外诊断试剂(IVD)浅析
国庆节小编对血液制品做了一个简单的分析,本周小编将为大家浅谈分析一下体外诊断试剂(IVD)。体外诊断试剂和血液制品一样,都按照国家批签发管理办法进行统一管理并进行检测签发。
福建省食药监局关于加强体外诊断试剂等医疗器械监管工作的通知
昨日,福建省食品药品监督管理局发布关于加强体外诊断试剂等医疗器械监管工作的通知。
Science:无需完全配对
microRNA-mRNA–human Argonaute的结构详细揭示了分子间的相互作用是在何处、以及如何发生的。
科学家发现美国人人体中存在有毒阻燃剂
2014年11月12日,科学家发现在美国人人体中存在6种有毒的阻燃剂。研究人员测试加州人群的尿液样品发现,样品中检测到磷酸类阻燃剂--3(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP),这在以前从来没有检测到。
FDA批准首个早期阿尔茨海默病体外诊断检测
Lumipulse可以检测早期AD患者的淀粉样斑块。
国家药监局发布新体外诊断试剂临床试验技术指导原则
自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》废止。
迈瑞医疗拟5.45亿欧元收购原料供应商Hytest,加强体外诊断业务 !
本次交易完成后,迈瑞医疗将间接持有Hytest Invest Oy及其下属子公司Hytest Oy等100%的股权。
专注于微流控快速体外诊断平台,汇先医药完成亿元Pre-A轮融资
致力打造全球领先的快速检测系统,汇先医药融资上亿。
国家药监局:调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容
对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整。
吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化
这是一个受技术创新驱动的产业,需要有深厚的技术积累。
医药人物志 | 用技术缔造体外诊断帝国,看“湖北女首富”的进击之路
创业12年,率领公司成长为行业“领头羊”。
2020年生物医药指数累计上浮35.39%,“诊断试剂”“疫苗”“血制品”功不可没
生物医药三大行业,疫情受惠,迎来新的利好。
FDA批准首个早期阿尔茨海默病体外诊断检测
Lumipulse可以检测早期AD患者的淀粉样斑块。
国家药监局发布新体外诊断试剂临床试验技术指导原则
自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》废止。
迈瑞医疗拟5.45亿欧元收购原料供应商Hytest,加强体外诊断业务 !
本次交易完成后,迈瑞医疗将间接持有Hytest Invest Oy及其下属子公司Hytest Oy等100%的股权。
专注于微流控快速体外诊断平台,汇先医药完成亿元Pre-A轮融资
致力打造全球领先的快速检测系统,汇先医药融资上亿。
国家药监局:调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容
对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整。
吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化
这是一个受技术创新驱动的产业,需要有深厚的技术积累。
医药人物志 | 用技术缔造体外诊断帝国,看“湖北女首富”的进击之路
创业12年,率领公司成长为行业“领头羊”。
2020年生物医药指数累计上浮35.39%,“诊断试剂”“疫苗”“血制品”功不可没
生物医药三大行业,疫情受惠,迎来新的利好。
FDA批准首个早期阿尔茨海默病体外诊断检测
Lumipulse可以检测早期AD患者的淀粉样斑块。
国家药监局发布新体外诊断试剂临床试验技术指导原则
自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》废止。
迈瑞医疗拟5.45亿欧元收购原料供应商Hytest,加强体外诊断业务 !
本次交易完成后,迈瑞医疗将间接持有Hytest Invest Oy及其下属子公司Hytest Oy等100%的股权。
专注于微流控快速体外诊断平台,汇先医药完成亿元Pre-A轮融资
致力打造全球领先的快速检测系统,汇先医药融资上亿。
国家药监局:调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容
对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整。
吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化
这是一个受技术创新驱动的产业,需要有深厚的技术积累。
医药人物志 | 用技术缔造体外诊断帝国,看“湖北女首富”的进击之路
创业12年,率领公司成长为行业“领头羊”。
2020年生物医药指数累计上浮35.39%,“诊断试剂”“疫苗”“血制品”功不可没
生物医药三大行业,疫情受惠,迎来新的利好。
FDA批准首个早期阿尔茨海默病体外诊断检测
Lumipulse可以检测早期AD患者的淀粉样斑块。
国家药监局发布新体外诊断试剂临床试验技术指导原则
自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》废止。
迈瑞医疗拟5.45亿欧元收购原料供应商Hytest,加强体外诊断业务 !
本次交易完成后,迈瑞医疗将间接持有Hytest Invest Oy及其下属子公司Hytest Oy等100%的股权。
专注于微流控快速体外诊断平台,汇先医药完成亿元Pre-A轮融资
致力打造全球领先的快速检测系统,汇先医药融资上亿。
国家药监局:调整《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》部分内容
对《6840体外诊断试剂分类子目录》中产品类别为III-7与肿瘤标志物相关试剂的部分体外诊断试剂管理类别及预期用途进行调整。
吴盛:定位体外诊断上游活性抗体原料,加快进口试剂国产化
这是一个受技术创新驱动的产业,需要有深厚的技术积累。
医药人物志 | 用技术缔造体外诊断帝国,看“湖北女首富”的进击之路
创业12年,率领公司成长为行业“领头羊”。
2020年生物医药指数累计上浮35.39%,“诊断试剂”“疫苗”“血制品”功不可没
生物医药三大行业,疫情受惠,迎来新的利好。
热门标签
大会会讯动态新闻CRO评选2024PDI高端访谈药智会议预告药智会议通告药智巡讲药智沙龙药智会议-学术会议投资推介会精英训练营总裁精英两会代表抗生素医用辅料生物技术医药招聘榜单直击医疗器械建党100周年专题乳腺癌前列腺癌不良反应
药智通

测试康洲大数据版权所有Copyright Reserved @2009-2023 YAOZH.COM 工信部备案号:渝ICP备10200070号

客户服务热线:400-678-077800 投诉建议:023-62988285转802 商务合作QQ:845146016 E-mail:tousu@yaozh.com

互联网增值电信业务许可证编号:渝B2-20120028 互联网药品信息服务资格证:(渝)-经营性-2011-0001 渝公网备:50010801500236

药智旗下网站: 关于我们| 联系我们| 公司资质| 专家顾问| 诚聘英才| 药智网| 药智数据| 药智论坛| 医药招商| 帮助中心| 药智星| 网站地图| 业务介绍

扫一扫

Copyright © 2010-2019 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.工信部备案号:渝ICP备10200070号

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: (023) 6262 8397

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 914894005

   