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依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在...
皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗是由皮卡佐剂和重组三聚体SARS-CoV-2 S蛋白亚单位抗原（CHO细胞，S蛋白）组合而成。
本轮投资由海松资本(Oceanpine)和奥博资本(OrbiMed) 联合领投。
携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的新型联合免疫抗癌药物组合。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授...
依生生物制药有限公司宣布，近日国家卫生计生委正式批准依生生物开发的世界独创的皮卡细胞免疫调节技术平台列入国家“十三五”重大新药创制科技重大专项，这是国家第三次对皮卡技术项目给予国家重大新药创制项目的立项支持。
依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在...
皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗是由皮卡佐剂和重组三聚体SARS-CoV-2 S蛋白亚单位抗原（CHO细胞，S蛋白）组合而成。
本轮投资由海松资本(Oceanpine)和奥博资本(OrbiMed) 联合领投。
携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的新型联合免疫抗癌药物组合。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授...
依生生物制药有限公司宣布，近日国家卫生计生委正式批准依生生物开发的世界独创的皮卡细胞免疫调节技术平台列入国家“十三五”重大新药创制科技重大专项，这是国家第三次对皮卡技术项目给予国家重大新药创制项目的立项支持。
依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在...
皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗是由皮卡佐剂和重组三聚体SARS-CoV-2 S蛋白亚单位抗原（CHO细胞，S蛋白）组合而成。
本轮投资由海松资本(Oceanpine)和奥博资本(OrbiMed) 联合领投。
携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的新型联合免疫抗癌药物组合。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授...
依生生物制药有限公司宣布，近日国家卫生计生委正式批准依生生物开发的世界独创的皮卡细胞免疫调节技术平台列入国家“十三五”重大新药创制科技重大专项，这是国家第三次对皮卡技术项目给予国家重大新药创制项目的立项支持。
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携手开发以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303为基础的新型联合免疫抗癌药物组合。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授...
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依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科学家在...
