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2016年7月5日,美国FDA批准了第一个可完全吸收支架的冠心病疗法。与传统的支架疗法一样,但取代金属支架的是Absorb GT1的生物可吸收血管支架(BVS),它通过释放依维莫司限制疤痕组织生长,通过大约三年时间逐渐被人体吸收。
2016年7月5日,美国FDA批准了第一个可完全吸收支架的冠心病疗法。与传统的支架疗法一样,但取代金属支架的是Absorb GT1的生物可吸收血管支架(BVS),它通过释放依维莫司限制疤痕组织生长,通过大约三年时间逐渐被人体吸收。
2016年7月5日,美国FDA批准了第一个可完全吸收支架的冠心病疗法。与传统的支架疗法一样,但取代金属支架的是Absorb GT1的生物可吸收血管支架(BVS),它通过释放依维莫司限制疤痕组织生长,通过大约三年时间逐渐被人体吸收。
2016年7月5日,美国FDA批准了第一个可完全吸收支架的冠心病疗法。与传统的支架疗法一样,但取代金属支架的是Absorb GT1的生物可吸收血管支架(BVS),它通过释放依维莫司限制疤痕组织生长,通过大约三年时间逐渐被人体吸收。
2016年7月5日,美国FDA批准了第一个可完全吸收支架的冠心病疗法。与传统的支架疗法一样,但取代金属支架的是Absorb GT1的生物可吸收血管支架(BVS),它通过释放依维莫司限制疤痕组织生长,通过大约三年时间逐渐被人体吸收。