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7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
阿达木单抗由艾伯维（Abbvie）研发，于2002年12月31日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2003年9月8日获欧洲药物管理局（EMA）批准，2008年4月16日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，2010年2月26日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，并由...
药物研发速度的竞争，早已从仿制药延伸至创新药。
为患者提供更多更有效的治疗选择。
肝脏疾病不容忽视，单抗药物成新希望。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
恒瑞PD-1联合治疗肝癌纳入诊疗规范！
PSGL-1抗体可以产生更强的抗肿瘤炎症反应。
“608”获临床试验批准，可治疗中重度银屑病。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
药物研发速度的竞争，早已从仿制药延伸至创新药。
为患者提供更多更有效的治疗选择。
肝脏疾病不容忽视，单抗药物成新希望。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
恒瑞PD-1联合治疗肝癌纳入诊疗规范！
PSGL-1抗体可以产生更强的抗肿瘤炎症反应。
“608”获临床试验批准，可治疗中重度银屑病。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
药物研发速度的竞争，早已从仿制药延伸至创新药。
为患者提供更多更有效的治疗选择。
肝脏疾病不容忽视，单抗药物成新希望。
全国肿瘤登记地区因结直肠癌死亡的病例占全部恶性肿瘤死亡病例的7.65%。
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PSGL-1抗体可以产生更强的抗肿瘤炎症反应。
“608”获临床试验批准，可治疗中重度银屑病。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
药物研发速度的竞争，早已从仿制药延伸至创新药。
为患者提供更多更有效的治疗选择。
肝脏疾病不容忽视，单抗药物成新希望。
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“608”获临床试验批准，可治疗中重度银屑病。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
