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中国第二款双抗获优先审评!安进重磅白血病药上市加速
新型抗体药物种类--双特异性抗体迎来研发热潮。
T细胞免疫疗法新突破!白血病、乳腺癌…
一种与T淋巴细胞结合的抗体衍生物,可以不受双重抗原限制,重新定向T淋巴细胞以溶解肿瘤细胞。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
美纳里尼研究中心将赞助美国急性髓系白血病癌症试验
美纳里尼集团(Menarini Group)下属的美纳里尼研究中心(Menarini Ricerche)今天宣布赞助一项正在进行的一/二期研究,这项研究主要在美国调查MEN1703/SEL24治疗复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)病人的情况,2018年6月30日由Selvit...
生产一款药近10年不赚钱,你干吗?
近日,一种叫“巯嘌呤片”的治疗儿童白血病的骨干药物被各大媒体争相报道,因为老百姓急用,但是长期买不到。据人民日报消息,从去年起,“巯嘌呤片”在全国多地出现短缺,一些地方甚至连续5个月出现断货。
2016年1月13日海外医药早报
FDA和EMA受理艾伯维和罗氏Bcl-2蛋白抑制剂Venetoclax上市申请,用于二线治疗慢性淋巴细胞白血病,FDA同时授予优先审评资格,预计审评时间6个月左右。
新冠疫苗会导致白血病?并无证据
现阶段使用的国内外新冠疫苗,都与白血病的发病并没有因果关系。
急性白血病“破局者” 辉瑞创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)在中国获批
打破R/R B-ALL成年患者复发难治的困境。
亚盛医药Bcl-2抑制剂治疗R/RCLL/SLL获批关键注册II期临床
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂。
重磅!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂在中国获批
该品种是国内首个获批伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病适应症的药品。
诺华新型慢性髓性白血病治疗药物Scemblix®(Asciminib)获美国FDA 批准
Scemblix为接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不耐受或疗效欠佳的慢性髓性白血病(CML)患者提供了新的治疗选择。
杜涛:患者福音!过敏性急性淋巴母细胞白血病药物获FDA批准
这种疾病的生长非常迅速,并可以在早期扩散到身体的不同部位。
安斯泰来富马酸吉瑞替尼片治疗急性髓系白血病临床试验中达主要终点
在中国与其他国家进行的三期确证性临床试验,因预设的期中分析取得积极成果而提前结束。
国家儿童肿瘤监测年报发布,白血病占首位!
药智舆情独家分析报告
新冠疫苗会导致白血病?并无证据
现阶段使用的国内外新冠疫苗,都与白血病的发病并没有因果关系。
急性白血病“破局者” 辉瑞创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)在中国获批
打破R/R B-ALL成年患者复发难治的困境。
亚盛医药Bcl-2抑制剂治疗R/RCLL/SLL获批关键注册II期临床
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂。
重磅!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂在中国获批
该品种是国内首个获批伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病适应症的药品。
诺华新型慢性髓性白血病治疗药物Scemblix®(Asciminib)获美国FDA 批准
Scemblix为接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不耐受或疗效欠佳的慢性髓性白血病(CML)患者提供了新的治疗选择。
杜涛:患者福音!过敏性急性淋巴母细胞白血病药物获FDA批准
这种疾病的生长非常迅速,并可以在早期扩散到身体的不同部位。
安斯泰来富马酸吉瑞替尼片治疗急性髓系白血病临床试验中达主要终点
在中国与其他国家进行的三期确证性临床试验,因预设的期中分析取得积极成果而提前结束。
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打破R/R B-ALL成年患者复发难治的困境。
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APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂。
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诺华新型慢性髓性白血病治疗药物Scemblix®(Asciminib)获美国FDA 批准
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杜涛:患者福音!过敏性急性淋巴母细胞白血病药物获FDA批准
这种疾病的生长非常迅速,并可以在早期扩散到身体的不同部位。
安斯泰来富马酸吉瑞替尼片治疗急性髓系白血病临床试验中达主要终点
在中国与其他国家进行的三期确证性临床试验,因预设的期中分析取得积极成果而提前结束。
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该品种是国内首个获批伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病适应症的药品。
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Scemblix为接受至少两种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后不耐受或疗效欠佳的慢性髓性白血病(CML)患者提供了新的治疗选择。
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国家儿童肿瘤监测年报发布,白血病占首位!
药智舆情独家分析报告
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