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AI在精准医疗的应用
四大讨论专场助力精准医疗。
11月30-12月1日，千余位精准医疗行业参与者拔冗出席，汇聚专家学者、全球精准医疗领袖企业高管、资本大咖等，共话全球精准医学临床及产业进展，传递前沿科研成果，把脉产业创变。
在老药的原适应症以外开发新用途的过程就称为老药新用，当然，“老药”其实不仅限于现有已上市药物，还应该包含处于临床前或临床研究中的潜在候选物。据不完全统计，在现有的9900种已知的药物中，排除防腐剂类、药物辅料类、植物及动物提取物类以及疫苗类药物，大约有8850种药物值得进一步筛选。
12月8-9日，“2018第三届全球精准医疗（中国）峰会”将在上海闵行宝龙艾美酒店再度盛大召开。中国工程院院士，国家肝癌科学中心主任，王红阳教授担任大会主席。届时，来自政府、行业协会、科研院校、医院、药企、基因测序、体外诊断企业、大数据云计算企业、细胞治疗/制备企业、生物样本库自动化服务商...
丽珠医药集团股份有限公司（下文简称“丽珠医药集团”）成立于1985年，经过32年的开拓进取，丽珠医药集团已经从一个铁皮屋式的小作坊发展成为一家拥有32家全资、控股及合资的，集产品研发、生产与销售为一体的大型医药集团。
由上海万怡会展管理股份有限公司发起举办的“2018第三届全球精准医疗（中国）峰会”将于12月8-9日在上海再度盛大召开。
共同开发用于DB102治疗DLBCL的伴随诊断试剂盒。
2021细胞产业大会 2021第七届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于9月在深圳举办。
本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。
将助力英盛生物在研发投入、市场布局、扩大产能等方面持续加码。
毫无疑问，精准的药物和疗法如何对于不同个体实现健康效益最大化。
行业发展趋向冷静，我们需要思考真正的“风口”。
美国FDA 批准了液体活检Guardant 360 CDx用于所有实体瘤类型的综合基因组分析。
精准医疗可降低不合理医疗或减少过度治疗带来的高昂费用。
共同开发用于DB102治疗DLBCL的伴随诊断试剂盒。
2021细胞产业大会 2021第七届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于9月在深圳举办。
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行业发展趋向冷静，我们需要思考真正的“风口”。
美国FDA 批准了液体活检Guardant 360 CDx用于所有实体瘤类型的综合基因组分析。
精准医疗可降低不合理医疗或减少过度治疗带来的高昂费用。
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2021细胞产业大会 2021第七届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于9月在深圳举办。
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精准医疗可降低不合理医疗或减少过度治疗带来的高昂费用。
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2021细胞产业大会 2021第七届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于9月在深圳举办。
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行业发展趋向冷静，我们需要思考真正的“风口”。
美国FDA 批准了液体活检Guardant 360 CDx用于所有实体瘤类型的综合基因组分析。
精准医疗可降低不合理医疗或减少过度治疗带来的高昂费用。
