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昨日,吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单,共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企,30个不同类型的国产企业。
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2018年12月17日,印度药品出口促进会(简称Pharmexcil)与上海沪源医药有限公司在印度海德拉巴(Hyderabad)共同主办了进口药品注册技术和现场检查分享会。
进口药品、原料药、参比制剂、杂质对照品、全球资源行业领先
申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有可了解掌握国外最新药品技术标准的国内外专家不少于3人(如世界卫生组织、美国药典会、欧洲EDQM专家等,国内药典委员会委员、国际GMP检查员等)。
新适应症:瑞复美 ®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)
昨日,吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单,共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企,30个不同类型的国产企业。
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2018年12月17日,印度药品出口促进会(简称Pharmexcil)与上海沪源医药有限公司在印度海德拉巴(Hyderabad)共同主办了进口药品注册技术和现场检查分享会。
进口药品、原料药、参比制剂、杂质对照品、全球资源行业领先
申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有可了解掌握国外最新药品技术标准的国内外专家不少于3人(如世界卫生组织、美国药典会、欧洲EDQM专家等,国内药典委员会委员、国际GMP检查员等)。
新适应症:瑞复美 ®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)
昨日,吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单,共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企,30个不同类型的国产企业。
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2018年12月17日,印度药品出口促进会(简称Pharmexcil)与上海沪源医药有限公司在印度海德拉巴(Hyderabad)共同主办了进口药品注册技术和现场检查分享会。
进口药品、原料药、参比制剂、杂质对照品、全球资源行业领先
申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有可了解掌握国外最新药品技术标准的国内外专家不少于3人(如世界卫生组织、美国药典会、欧洲EDQM专家等,国内药典委员会委员、国际GMP检查员等)。
新适应症:瑞复美 ®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)
昨日,吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单,共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企,30个不同类型的国产企业。
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2018年12月17日,印度药品出口促进会(简称Pharmexcil)与上海沪源医药有限公司在印度海德拉巴(Hyderabad)共同主办了进口药品注册技术和现场检查分享会。
进口药品、原料药、参比制剂、杂质对照品、全球资源行业领先
申请首次药品进口的口岸药品检验机构应具有可了解掌握国外最新药品技术标准的国内外专家不少于3人(如世界卫生组织、美国药典会、欧洲EDQM专家等,国内药典委员会委员、国际GMP检查员等)。
新适应症:瑞复美 ®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)
昨日,吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单,共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企,30个不同类型的国产企业。
为进一步优化口岸营商环境,促进跨境贸易便利化,国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进(出)口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进(出)口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确,提高电子通关效率,现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
2018年12月17日,印度药品出口促进会(简称Pharmexcil)与上海沪源医药有限公司在印度海德拉巴(Hyderabad)共同主办了进口药品注册技术和现场检查分享会。