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11月20日，美国FDA批准Purdue制药公司一种最新止痛药，这种氢可酮（hydrocodone）制剂旨在防止滥用。
治疗非阿片类药物不能有效控制的中重度慢性疼痛。
优锐医药将支付300万美元的预付款，后续最高将支付5,000万美元的额外潜在研发，监管和销售里程碑付款。
恩华代理创新药FDA获批，国内已进入临床试验！
HSK21542 注射液是公司开发的全新的具有自主知识产权的镇痛药物，拟用于急慢性疼痛的治疗。
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