搜索关键字“FDA优先审评资格”,一共有2个结果,可在下方选择分类
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
2019年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了14个新药,同比下降33.33%。