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【关注】亚盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件
1月8日,原创新药研发公司亚盛医药宣布,公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
【峰会人物】雷皇书:治疗癌症的IAP抑制剂的设计与合成
雷皇书先生有超过12年在国际500强、世界最大制药企业从事药物研发和科研管理的丰富实战经验(辉瑞、葛兰素史克、诺华),5年中国著名研发企业仿制药和创新药研发技术指导和管理经验。熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,掌握最新药物研发技术;熟悉医药研发企业的内部管理情况,包括目标管理、...
亚盛医药在研1类新药IAP抑制剂APG-1387国内获批临床
盛医药24日宣布,公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387日前获得国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)批准,将在中国开展其联合化疗(白蛋白紫杉醇及吉西他滨方案)在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研究。
【关注】亚盛医药原创新靶点IAP抑制剂乙型肝炎适应症获CFDA临床批件
1月8日,原创新药研发公司亚盛医药宣布,公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
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雷皇书先生有超过12年在国际500强、世界最大制药企业从事药物研发和科研管理的丰富实战经验(辉瑞、葛兰素史克、诺华),5年中国著名研发企业仿制药和创新药研发技术指导和管理经验。熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,掌握最新药物研发技术;熟悉医药研发企业的内部管理情况,包括目标管理、...
亚盛医药在研1类新药IAP抑制剂APG-1387国内获批临床
盛医药24日宣布,公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387日前获得国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)批准,将在中国开展其联合化疗(白蛋白紫杉醇及吉西他滨方案)在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研究。
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1月8日,原创新药研发公司亚盛医药宣布,公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
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雷皇书先生有超过12年在国际500强、世界最大制药企业从事药物研发和科研管理的丰富实战经验(辉瑞、葛兰素史克、诺华),5年中国著名研发企业仿制药和创新药研发技术指导和管理经验。熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,掌握最新药物研发技术;熟悉医药研发企业的内部管理情况,包括目标管理、...
亚盛医药在研1类新药IAP抑制剂APG-1387国内获批临床
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