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2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
