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鲁抗医药发布公告称公司阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。
此次扩围降幅最大的为阿托伐他汀，齐鲁制药在4+7中标价的基础上降价78.18%，氨氯地平相对于去年4+7带量采购中标价降价60%。
器械改革，中药机会，金戈之争斗，辉瑞转型，印度药进军中国。
NMPA批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液（DaratumumabInjection）进口注册申请。
21日浙江省药品监督管理局发布《衢州市首个仿制药质量疗效一致性评价通过国家级现场核查》。
近日，国家药监局公布了《化学仿制药参比制剂目录（第二十一批）》的结果，共327个药品，涵盖不同种类。
昨日，天津市药品集中采购中心公布了《关于社会保险药品分类与代码管理系统2019年第四期信息维护的通知 》，对来那度胺等5个品规的谈判药品仿制药纳入天津市医保支付范围，另附上92个药品信息维护。
5月23日，浙江华海药业股份有限公司收到美国食品药品 监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，利伐沙班片的新药简略申请（ANDA）已获得暂时批准（暂时批准： 指 FDA 已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。标志该产品通过了仿制药的所有审评要...
加速市场洗牌。
本文通过比较研究各国相关药品专利制度，分析我国的药品专利补偿制度和药品链接制度的建立和实施进展。
吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药生产商签署了非排他性许可协议，将为127个国家生产提供瑞德西韦。
鲁抗医药发布公告称公司阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。
此次扩围降幅最大的为阿托伐他汀，齐鲁制药在4+7中标价的基础上降价78.18%，氨氯地平相对于去年4+7带量采购中标价降价60%。
器械改革，中药机会，金戈之争斗，辉瑞转型，印度药进军中国。
NMPA批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液（DaratumumabInjection）进口注册申请。
21日浙江省药品监督管理局发布《衢州市首个仿制药质量疗效一致性评价通过国家级现场核查》。
加速市场洗牌。
本文通过比较研究各国相关药品专利制度，分析我国的药品专利补偿制度和药品链接制度的建立和实施进展。
吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药生产商签署了非排他性许可协议，将为127个国家生产提供瑞德西韦。
鲁抗医药发布公告称公司阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。
此次扩围降幅最大的为阿托伐他汀，齐鲁制药在4+7中标价的基础上降价78.18%，氨氯地平相对于去年4+7带量采购中标价降价60%。
器械改革，中药机会，金戈之争斗，辉瑞转型，印度药进军中国。
NMPA批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液（DaratumumabInjection）进口注册申请。
21日浙江省药品监督管理局发布《衢州市首个仿制药质量疗效一致性评价通过国家级现场核查》。
加速市场洗牌。
本文通过比较研究各国相关药品专利制度，分析我国的药品专利补偿制度和药品链接制度的建立和实施进展。
吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药生产商签署了非排他性许可协议，将为127个国家生产提供瑞德西韦。
鲁抗医药发布公告称公司阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。
此次扩围降幅最大的为阿托伐他汀，齐鲁制药在4+7中标价的基础上降价78.18%，氨氯地平相对于去年4+7带量采购中标价降价60%。
器械改革，中药机会，金戈之争斗，辉瑞转型，印度药进军中国。
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21日浙江省药品监督管理局发布《衢州市首个仿制药质量疗效一致性评价通过国家级现场核查》。
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本文通过比较研究各国相关药品专利制度，分析我国的药品专利补偿制度和药品链接制度的建立和实施进展。
吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药生产商签署了非排他性许可协议，将为127个国家生产提供瑞德西韦。
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器械改革，中药机会，金戈之争斗，辉瑞转型，印度药进军中国。
NMPA批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液（DaratumumabInjection）进口注册申请。
21日浙江省药品监督管理局发布《衢州市首个仿制药质量疗效一致性评价通过国家级现场核查》。
