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盘点各大学术网站近期最新研究亮点
PRIMA研究，已在2019ESMO年会presidentialsymposium上进行展示，并同步发表于新英格兰杂志，展示了尼拉帕利在所有研究对象中与安慰剂相比可以降低38%疾病进展或死亡风险。
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）10月22日宣布，则乐®（ZEJULA®，Niraparib）已在香港获批，用于对含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。则乐®是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，口服每日一次。与香港地区已...
近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准首个PARP抑制剂 -- 利普卓®（奥拉帕利片剂）用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。自今年政府工作报告之后，几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批，此次奥拉帕利在中国的获批，再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国...
卵巢癌是一种妇女常见癌症，也是女性因癌症死亡的第五大常见原因，用药市场广阔，并有逐年上升的趋势。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Rubraca(rucaparib)用于治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变（有害BRCA）的晚期卵巢癌患者。该药由ClovisOncology公司生产制造。
有望2022年底获批。
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
在重庆大学附属肿瘤医院完成I期临床试验PK研究首例受试者入组及给药
尼拉帕利是一种每日一次的口服PARP抑制剂。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
细胞疗法、免疫疗法，未来的希望哎哪里？
全球多中心II期注册临床试验在中美47家中心同步展开
有望2022年底获批。
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
在重庆大学附属肿瘤医院完成I期临床试验PK研究首例受试者入组及给药
尼拉帕利是一种每日一次的口服PARP抑制剂。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
细胞疗法、免疫疗法，未来的希望哎哪里？
全球多中心II期注册临床试验在中美47家中心同步展开
有望2022年底获批。
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在重庆大学附属肿瘤医院完成I期临床试验PK研究首例受试者入组及给药
尼拉帕利是一种每日一次的口服PARP抑制剂。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
细胞疗法、免疫疗法，未来的希望哎哪里？
全球多中心II期注册临床试验在中美47家中心同步展开
有望2022年底获批。
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
在重庆大学附属肿瘤医院完成I期临床试验PK研究首例受试者入组及给药
尼拉帕利是一种每日一次的口服PARP抑制剂。
卵巢癌治疗有望迎来ADC新药
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
细胞疗法、免疫疗法，未来的希望哎哪里？
全球多中心II期注册临床试验在中美47家中心同步展开
