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免疫方舟种子轮融资成功,在研产品推向临床研究阶段。
信达生物宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。
中国抗体制药与2019年11 月 12 日在港交所上市,海南海药持有15%。
治疗未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌III期临床研究启动。
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
该产品将主要应用于中国首个 COVID-19 中和抗体联合疗法安巴韦单抗(BRII-196)和罗米司韦单抗(BRII-198)疗法。
国际形势的影响仍然是许多企业和投资者考虑的重要因素。
北京韩美药品首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展
旨在为BsAb类抗肿瘤药物的临床研发中,需要特殊关注的问题提出建议。
该产品将主要应用于中国首个 COVID-19 中和抗体联合疗法安巴韦单抗(BRII-196)和罗米司韦单抗(BRII-198)疗法。
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北京韩美药品首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展
旨在为BsAb类抗肿瘤药物的临床研发中,需要特殊关注的问题提出建议。
该产品将主要应用于中国首个 COVID-19 中和抗体联合疗法安巴韦单抗(BRII-196)和罗米司韦单抗(BRII-198)疗法。
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旨在为BsAb类抗肿瘤药物的临床研发中,需要特殊关注的问题提出建议。
该产品将主要应用于中国首个 COVID-19 中和抗体联合疗法安巴韦单抗(BRII-196)和罗米司韦单抗(BRII-198)疗法。
国际形势的影响仍然是许多企业和投资者考虑的重要因素。
北京韩美药品首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展
旨在为BsAb类抗肿瘤药物的临床研发中,需要特殊关注的问题提出建议。