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2017年2月24日，欧洲药品管理局（EMA）建议有条件的批准Shire制药公司的Natpar（甲状旁腺激素）营销授权。Natpar被提出用于治疗用钙和维生素D的标准治疗不能充分控制的慢性甲状旁腺功能减退症患者，它是第一个被批准用于治疗这种罕见情况的甲状旁腺激素替代疗法。
2017年2月24日，欧洲药品管理局（EMA）建议有条件的批准Shire制药公司的Natpar（甲状旁腺激素）营销授权。Natpar被提出用于治疗用钙和维生素D的标准治疗不能充分控制的慢性甲状旁腺功能减退症患者，它是第一个被批准用于治疗这种罕见情况的甲状旁腺激素替代疗法。
2017年2月24日，欧洲药品管理局（EMA）建议有条件的批准Shire制药公司的Natpar（甲状旁腺激素）营销授权。Natpar被提出用于治疗用钙和维生素D的标准治疗不能充分控制的慢性甲状旁腺功能减退症患者，它是第一个被批准用于治疗这种罕见情况的甲状旁腺激素替代疗法。
2017年2月24日，欧洲药品管理局（EMA）建议有条件的批准Shire制药公司的Natpar（甲状旁腺激素）营销授权。Natpar被提出用于治疗用钙和维生素D的标准治疗不能充分控制的慢性甲状旁腺功能减退症患者，它是第一个被批准用于治疗这种罕见情况的甲状旁腺激素替代疗法。
2017年2月24日，欧洲药品管理局（EMA）建议有条件的批准Shire制药公司的Natpar（甲状旁腺激素）营销授权。Natpar被提出用于治疗用钙和维生素D的标准治疗不能充分控制的慢性甲状旁腺功能减退症患者，它是第一个被批准用于治疗这种罕见情况的甲状旁腺激素替代疗法。
