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该前瞻性研究计划纳入200名肺癌患者,目的是使用基于扩增子的LiquidHALLMARK®液体活检与组织活检在检测突变上相对比。
美国FDA 批准了液体活检Guardant 360 CDx用于所有实体瘤类型的综合基因组分析。
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