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近年，医药界动荡不安的时代，CFDA先后对药物临床试验质量和仿制药质量与疗效出手之后，于2015年12月发布了《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，这意味着生物制品将成为CFDA的下一个重点监管对象。
生物制品销售数据库强势升级，分析系统惊喜不断。
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