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FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
近日,针对国内细胞治疗领域最大规模临床招募的研究发布会--免疫细胞治疗用于防止肝癌根治术后复发的临床试验研究发布会在解放军总医院召开。
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。
美国和欧盟此前曾批准CABOMETYX用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者。
此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药(研发代码:IBI305)治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究(NCT04072679)数据。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。
美国和欧盟此前曾批准CABOMETYX用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者。
此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药(研发代码:IBI305)治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究(NCT04072679)数据。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。
美国和欧盟此前曾批准CABOMETYX用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者。
此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药(研发代码:IBI305)治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究(NCT04072679)数据。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。
美国和欧盟此前曾批准CABOMETYX用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者。
此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药(研发代码:IBI305)治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究(NCT04072679)数据。
FDA同时授予纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗该潜在适应症的突破性疗法认定。