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2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。Spinraza是注射到围绕脊髓的液体中的注射剂。
2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。Spinraza是注射到围绕脊髓的液体中的注射剂。
2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。Spinraza是注射到围绕脊髓的液体中的注射剂。
2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。Spinraza是注射到围绕脊髓的液体中的注射剂。
2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。Spinraza是注射到围绕脊髓的液体中的注射剂。
