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本文即以张清奎主编,知识产权出版社出版的《医药专利保护典型案例评析》中披露的典型案例为基础,再结合近来的相关复审/无效案例,简要地讨论了相关质量标准对药品专利新颖性与/或创造性的破坏作用。
美国药品知识产权保护分为两部分:一类是以专利为基础的法律保护;另一类是以行政限制为基础,对某些药品申请数据的独占权保护。本文是对FDA官网相关信息的翻译,旨在为大家提供关于美国药品专利和独占权的基础性认识。
侯钰,河北科技大学教授,曾任河北科技大学科技信息研究院所所长,理学院应用化学专业硕士生导师、化学制药研究所所长。从事医药化工领域的研究开发工作20多年,完成科研课题20余项,为企业提供技术服务10余项;申请专利6项,均已授权;发表论文50余篇。在进行医药化工专业的科研和教学工作的同时,对情...
侯钰,河北科技大学教授,曾任河北科技大学科技信息研究院所所长,理学院应用化学专业硕士生导师、化学制药研究所所长。从事医药化工领域的研究开发工作20多年,完成科研课题20余项,为企业提供技术服务10余项;申请专利6项,均已授权;发表论文50余篇。在进行医药化工专业的科研和教学工作的同时,对情...
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2016中国医药研发·创新峰会暨医药企业研发实力百强榜发布会上,河北科技大学教授,康洲医药大数据开发应用研究院院长侯钰,进行了《药品专利保护网的构建与破解》的专题报告。
2018年后系列化市场化改革加速迎来迟到的“专利悬崖”,一致性评价、医保局成立和带量采购等一系列递进性的政策,成为诱发专利悬崖的催化性因素。
本文通过比较研究各国相关药品专利制度,分析我国的药品专利补偿制度和药品链接制度的建立和实施进展。
国家知识产权局发布2020—2021年贯彻落实《关于强化知识产权保护的意见》推进计划。
吉利德、诺华、辉瑞等多家公司的药品将面临仿制药竞争。
2018年后系列化市场化改革加速迎来迟到的“专利悬崖”,一致性评价、医保局成立和带量采购等一系列递进性的政策,成为诱发专利悬崖的催化性因素。
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国家知识产权局发布2020—2021年贯彻落实《关于强化知识产权保护的意见》推进计划。
吉利德、诺华、辉瑞等多家公司的药品将面临仿制药竞争。
2018年后系列化市场化改革加速迎来迟到的“专利悬崖”,一致性评价、医保局成立和带量采购等一系列递进性的政策,成为诱发专利悬崖的催化性因素。
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2018年后系列化市场化改革加速迎来迟到的“专利悬崖”,一致性评价、医保局成立和带量采购等一系列递进性的政策,成为诱发专利悬崖的催化性因素。
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吉利德、诺华、辉瑞等多家公司的药品将面临仿制药竞争。