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广东省:不再受理药品上市许可持有人试点的补充申请
12月12日,广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
新版《药品管理法》12月1日起施行
1.取消GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。
药品注册办法修订,中药仿制药将成为历史
近日,国家药品监督管理局(NMPA)再一次向社会公开《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》,其中中药变化最大。
国家药监局:贯彻学习药品管理法,首次明确取消GMP认证和GSP认证。
首次明确取消GMP认证和GSP认证。
违反《药品管理法》,一药企被罚
红线不可触碰!
【一周君】药品管理法,让药品更优、更新、更有价值;互联网+医疗服务价格及医保支付确定;回扣...
一周医药圈大事,药品管理法终于发布
制药人眼中的2019版《药品管理法》
新修订《药品管理法》的表决通过,药品从业人员如何看待?
刚刚!继《药品管理法》之后,药品追溯、疫苗追溯等标准发布
药品管理法刚要求建立健全药品追溯制度,药品追溯系统基本技术要求就来啦。
新增101条!最新《药品管理法》8大重点来了!
罕见病药、儿童药药创新药给予市场独占期~
重磅发布!《药品管理法实施条例(修订草案)》征求意见!
为贯彻实施新制修订的《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》。
国家药监局公开答复《关于破除新〈药品管理法〉执法“两难”现象的提案》
近日,国家药监局答复了詹洪良委员提交的《关于破除新〈药品管理法〉执法“两难”现象的提案》。
国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律 适用问题的复函
原料药仍按照药品管理,应当遵守《药品管理法》的规定。
广东省:不再受理药品上市许可持有人试点的补充申请
12月12日,广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
新版《药品管理法》12月1日起施行
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药品注册办法修订,中药仿制药将成为历史
近日,国家药品监督管理局(NMPA)再一次向社会公开《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》,其中中药变化最大。
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原料药仍按照药品管理,应当遵守《药品管理法》的规定。
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12月12日,广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
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原料药仍按照药品管理,应当遵守《药品管理法》的规定。
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