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药智APP新增“作用靶点”“药理分析”“原研单位”三个板块。
开年以来，国内医药市场频频传来首仿获批的好消息。据统计，1月份获批上市并视同通过一致性评价的8个品种中有4个为首仿药，分别是拉考沙胺片(江西青峰药业)、拉米夫定替诺福韦片(安徽贝克生物)、沙格列汀片(奥赛康)、阿哌沙班片(江苏豪森药业)。其中，作为DPP-4 抑制剂领域的一匹黑马沙格列汀于...
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
厄贝沙坦由赛诺菲（Sanofi）研发，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，之后于1997年9月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。由赛诺菲在欧洲和美国上市，商品名分别为Aprovel和Av...
甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下...
依折麦布（Ezetimibe）由默沙东（MSD）研发，于2002年10月25日获美国食品药品管理局（FDA）批准，之后于2007年4月18日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，由默沙东上市销售，商品名为Zetia。
依托泊苷最早在1966年首次合成，1983年，获得美国FDA批准[CK000382]。
伊马替尼由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由诺华在美国上市销售(商品名:Gleevec)。
在口服降糖药领域，市场占比前三均被纳入集采。
2019 年原研厂家该产品全球销售额约为 4.23 亿美元。
诺和诺德的GLP-1 Ozempic，一款长效的GLP-1类似物。
利拉鲁肽药物研究报告
近年来，EGFR-TKI是晚期非小细胞肺癌治疗的热点。
药智APP新增“作用靶点”“药理分析”“原研单位”三个板块。
开年以来，国内医药市场频频传来首仿获批的好消息。据统计，1月份获批上市并视同通过一致性评价的8个品种中有4个为首仿药，分别是拉考沙胺片(江西青峰药业)、拉米夫定替诺福韦片(安徽贝克生物)、沙格列汀片(奥赛康)、阿哌沙班片(江苏豪森药业)。其中，作为DPP-4 抑制剂领域的一匹黑马沙格列汀于...
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
在口服降糖药领域，市场占比前三均被纳入集采。
2019 年原研厂家该产品全球销售额约为 4.23 亿美元。
诺和诺德的GLP-1 Ozempic，一款长效的GLP-1类似物。
利拉鲁肽药物研究报告
近年来，EGFR-TKI是晚期非小细胞肺癌治疗的热点。
药智APP新增“作用靶点”“药理分析”“原研单位”三个板块。
开年以来，国内医药市场频频传来首仿获批的好消息。据统计，1月份获批上市并视同通过一致性评价的8个品种中有4个为首仿药，分别是拉考沙胺片(江西青峰药业)、拉米夫定替诺福韦片(安徽贝克生物)、沙格列汀片(奥赛康)、阿哌沙班片(江苏豪森药业)。其中，作为DPP-4 抑制剂领域的一匹黑马沙格列汀于...
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
在口服降糖药领域，市场占比前三均被纳入集采。
2019 年原研厂家该产品全球销售额约为 4.23 亿美元。
诺和诺德的GLP-1 Ozempic，一款长效的GLP-1类似物。
利拉鲁肽药物研究报告
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在口服降糖药领域，市场占比前三均被纳入集采。
2019 年原研厂家该产品全球销售额约为 4.23 亿美元。
诺和诺德的GLP-1 Ozempic，一款长效的GLP-1类似物。
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