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又一企业今日IPO上市,医药流出,医械流入趋势持续发酵!
12月24日,君实生物在香港联合交易所有限公司(联交所)主板成功上市,成为国内首家“新三板+H”挂牌落地的企业。一周前,君实生物的拓益(特瑞普利单抗)刚在中国获批上市,成为首个获批的国内自主研发PD-1单抗。
12月11日再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB)宣布,香港首个获批用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗,而无论 BRCA 是否突变的 PARP 抑制剂——则乐®(尼拉帕利,ZL-2306)正式上市。
该药成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准治疗药物。
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何,均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
未来供应香港的疫苗将直接由BioNTech在德国的工厂进行生产。
该药成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准治疗药物。
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何,均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
未来供应香港的疫苗将直接由BioNTech在德国的工厂进行生产。
该药成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准治疗药物。
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何,均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
未来供应香港的疫苗将直接由BioNTech在德国的工厂进行生产。
该药成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准治疗药物。
则乐是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何,均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。
用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
未来供应香港的疫苗将直接由BioNTech在德国的工厂进行生产。