搜索关键字“上市许可持有人”，一共有1个结果,可在下方选择分类
12月12日，广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
为充分发挥政府、企业和市场三者在加强药品管理中的作用，允许药品上市许可持有人与生产企业相分离，药品上市许可持有人制度制度顺势而出。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
昨日，上海食品药品监督管理局发布关于上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第三批）的公告：22品种参加药品上市许可持有人制度改革试点，复星、扬子江、上海医药、安必生...
10月26日，全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定。
在今年十二届全国人大常委会第十七次会议上，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》引起广泛关注，其中药品创新、提升药品质量也成为药品热点。
12月12日，广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
为充分发挥政府、企业和市场三者在加强药品管理中的作用，允许药品上市许可持有人与生产企业相分离，药品上市许可持有人制度制度顺势而出。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
昨日，上海食品药品监督管理局发布关于上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第三批）的公告：22品种参加药品上市许可持有人制度改革试点，复星、扬子江、上海医药、安必生...
10月26日，全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定。
在今年十二届全国人大常委会第十七次会议上，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》引起广泛关注，其中药品创新、提升药品质量也成为药品热点。
12月12日，广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
为充分发挥政府、企业和市场三者在加强药品管理中的作用，允许药品上市许可持有人与生产企业相分离，药品上市许可持有人制度制度顺势而出。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
昨日，上海食品药品监督管理局发布关于上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第三批）的公告：22品种参加药品上市许可持有人制度改革试点，复星、扬子江、上海医药、安必生...
10月26日，全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定。
在今年十二届全国人大常委会第十七次会议上，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》引起广泛关注，其中药品创新、提升药品质量也成为药品热点。
12月12日，广东省药监局发布执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告。
为充分发挥政府、企业和市场三者在加强药品管理中的作用，允许药品上市许可持有人与生产企业相分离，药品上市许可持有人制度制度顺势而出。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
昨日，上海食品药品监督管理局发布关于上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第三批）的公告：22品种参加药品上市许可持有人制度改革试点，复星、扬子江、上海医药、安必生...
10月26日，全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定。
在今年十二届全国人大常委会第十七次会议上，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》引起广泛关注，其中药品创新、提升药品质量也成为药品热点。
