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公司上市后的首份成绩单：8款新药开发全面推进，2020年计划提交首个NDA
将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
原创新药研发企业亚盛医药登陆港交所上市。
亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。
2月14日，亚盛医药宣布，任命Jeff Kmetz为公司首席商务官（Chief Business Officer），向公司董事长杨大俊博士汇报。Kmetz先生将全面负责公司商业运作与业务拓展。
亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
公司上市后的首份成绩单：8款新药开发全面推进，2020年计划提交首个NDA
将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
原创新药研发企业亚盛医药登陆港交所上市。
亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。
2月14日，亚盛医药宣布，任命Jeff Kmetz为公司首席商务官（Chief Business Officer），向公司董事长杨大俊博士汇报。Kmetz先生将全面负责公司商业运作与业务拓展。
亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
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亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。
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亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
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将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
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亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
1月8日，原创新药研发公司亚盛医药宣布，公司已收到中国食品药品监督管理局核发的新型小分子IAP抑制剂APG-1387针对乙型肝炎适应症的新药临床批件。APG-1387将是中国首个、全球领先进入临床的用于治疗乙肝的IAP抑制剂。
