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复星子公司苏州二叶药品含量测定不符合规定，公司紧急召回。
拜耳大面积召回血友病药物，竟是标签失误。
5月5日，湖南省药监局发布了2019年第2期药品质量公告，公告称本次公告不符合标准规定的药品，相关食品药品监督管理部门已依法采取了查封扣押等控制措施，并要求企业暂停销售使用、召回产品，进行整改。
近日，经安徽省食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为苏州市春晖堂药业有限公司等19家企业生产的20批次药品不符合规定。
25日，国家药监局发布公告称， 经湖南省药品检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为山西新宝源制药有限公司等28家企业生产的30批次药品不符合规定。
近日，国家药品监督管理局下发《关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告》（2018年第99号）。公告显示：经国家药品监督管理局组织再评价，认为吡硫醇注射剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止吡硫醇注射剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
近期，诺华旗下山德士发布公告称，公告中宣布在美国召回一个批次的氯沙坦氢氯噻嗪片，原因是原料药中含有NDEA杂质，并指明是浙江华海生产。对此，华海11月10日发布公告澄清后，12日再次发布该事件进展公告。
7月5日， EMA发布公告宣布调查浙江华海制药有限公司生产的缬沙坦原料药。起因为在该原料药中发现一种可能致癌的杂质：N-亚硝基二甲胺，EMA表示原料药中存在NDMA可能与原料的生产方式的变化有关。目前，欧盟各国政府正在召回含有浙江华海缬沙坦原料的药品。。
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近日，经安徽省食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验，标示为苏州市春晖堂药业有限公司等19家企业生产的20批次药品不符合规定。
25日，国家药监局发布公告称， 经湖南省药品检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为山西新宝源制药有限公司等28家企业生产的30批次药品不符合规定。
近日，国家药品监督管理局下发《关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告》（2018年第99号）。公告显示：经国家药品监督管理局组织再评价，认为吡硫醇注射剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止吡硫醇注射剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
近期，诺华旗下山德士发布公告称，公告中宣布在美国召回一个批次的氯沙坦氢氯噻嗪片，原因是原料药中含有NDEA杂质，并指明是浙江华海生产。对此，华海11月10日发布公告澄清后，12日再次发布该事件进展公告。
7月5日， EMA发布公告宣布调查浙江华海制药有限公司生产的缬沙坦原料药。起因为在该原料药中发现一种可能致癌的杂质：N-亚硝基二甲胺，EMA表示原料药中存在NDMA可能与原料的生产方式的变化有关。目前，欧盟各国政府正在召回含有浙江华海缬沙坦原料的药品。。
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