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随着“仿制药质量和疗效一致性评价”政策的出台,临床试验的关注度不断提高。药物临床试验登记平台的数据也快速增加,截止2018年11月22日,平台公示CTR号已超过7000个。仿制药一致性评价已登记的BE试验达到了802个。
9月27日,药智网携手山东创新药物研发有限公司共同主办的药智数据2018“药行天下,智领风潮”全国10场巡讲第9场—“仿制药一致性评价立项及信息调研暨2018药智数据全国巡讲·山东站”高端会议在济南市港兴三路北段济南药谷1号楼报告厅成功举办,结合了当下情况,从大数据视角,对一致性评价进行了...
今天,小智送出的第四款制胜宝典即为近两年比较火热的药智专题数据库——“仿制药一致性评价”。
药乾坤邀您一起观看一周药品地方政策、药品动态、药企动态:19省仿制药一致性评价相关政策大梳理,汇集4要点;本周药品监管大风暴,不合格、停售、召回....
随着“仿制药质量和疗效一致性评价”政策的出台,临床试验的关注度不断提高,药物临床试验登记平台的数据也快速增加。截止2018年8月22日,平台获得CTR号的临床试验9086项,其中公示6410项。截止目前仿制药一致性评价已登记的临床试验达到了621个.
逝者如斯,转眼到了2018年8月,一致性评价的各种消息纷至沓来。回顾一下,从2012年首次提出一致性评价到现在,国家出台了各种政策和文件,笔者筛选了6条最具重点的政策,一起看看。
由苏州工业园区生物医药图书馆、重庆康洲大数据有限公司(药智网)联合主办,苏州圣苏新药开发有限公司、苏州柯里特信息科技有限公司、苏州工业园区生物医药产业创新中心、苏州市中小企业服务中心共同承办的药智数据2018“药行天下,智领风潮”全国10场巡讲第7场——“药物研发、立项调研相关信息检索及利...
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