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以色列梯瓦(Teva)公司于2017年2月2日发布消息称,该公司已向FDA递交了利拉鲁肽注射液的仿制药申请,并对保护利拉鲁肽的US6268343专利发起挑战,该专利原将于2022年8月22日失效。如果成功获批,梯瓦公司将被授予180天的仿制药市场独占权。
以色列梯瓦(Teva)公司于2017年2月2日发布消息称,该公司已向FDA递交了利拉鲁肽注射液的仿制药申请,并对保护利拉鲁肽的US6268343专利发起挑战,该专利原将于2022年8月22日失效。如果成功获批,梯瓦公司将被授予180天的仿制药市场独占权。
以色列梯瓦(Teva)公司于2017年2月2日发布消息称,该公司已向FDA递交了利拉鲁肽注射液的仿制药申请,并对保护利拉鲁肽的US6268343专利发起挑战,该专利原将于2022年8月22日失效。如果成功获批,梯瓦公司将被授予180天的仿制药市场独占权。
以色列梯瓦(Teva)公司于2017年2月2日发布消息称,该公司已向FDA递交了利拉鲁肽注射液的仿制药申请,并对保护利拉鲁肽的US6268343专利发起挑战,该专利原将于2022年8月22日失效。如果成功获批,梯瓦公司将被授予180天的仿制药市场独占权。