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10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的新药“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。
本周四股市收盘后,辉瑞表示,美国FDA前局长Scott Gottlieb加入该公司董事会,除此之外,他还在恩颐投资(New Enterprise Associates)担任特别风险合伙人,并在美国企业研究院(American Enterprise Institute)担任与药品有关的一切事...
近期,国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片(商品名:多泽润®)上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
辉瑞2019Q1全球营收表现强劲,收入131亿美元,增长5%
4月30日,辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的财务业绩:2019年第一季度的营业收入为131亿美元,增长5%。
纽约2019年5月7日/美通社/--4月30日,辉瑞公司(NYSE:...
辉瑞公司2018年重大新药研发事件,看这里就够了;FDA/EMA批准动态,FDA/EMA药品申报与审评动态以及历年的研发投入......
今年夏天,美国总统唐纳德·特朗普约谈辉瑞,要求其暂缓涨药价。不过,日前辉瑞已宣布决定在2019年初对数十种药物进行小幅提价。
与安慰剂相比,在第2周两个剂量组,在第4和12周200毫克剂量组,患者瘙痒减少更为显著。
10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的新药“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。
本周四股市收盘后,辉瑞表示,美国FDA前局长Scott Gottlieb加入该公司董事会,除此之外,他还在恩颐投资(New Enterprise Associates)担任特别风险合伙人,并在美国企业研究院(American Enterprise Institute)担任与药品有关的一切事...
近期,国家药品监督管理局批准进口新药达可替尼片(商品名:多泽润®)上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
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4月30日,辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2019年第一季度的财务业绩:2019年第一季度的营业收入为131亿美元,增长5%。
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今年夏天,美国总统唐纳德·特朗普约谈辉瑞,要求其暂缓涨药价。不过,日前辉瑞已宣布决定在2019年初对数十种药物进行小幅提价。
与安慰剂相比,在第2周两个剂量组,在第4和12周200毫克剂量组,患者瘙痒减少更为显著。
10月9日晚间,中国生物制药发布公告,称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司(下称“正大天晴”)开发的新药“枸橼酸托法替布片”(商品名:泰研)已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。
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