中国药科大学副教授 赵鸿萍

11月18日，在由药智网、中国药科大学以及《药学进展》编委会共同举办“中国（南京）2015医药信息获取与利用论坛”上，中国药科大学副教授赵鸿萍就新药立项调研的专利检索相关问题做了以下分享。

赵鸿萍谈到，专利检索在新药立项调研过程中有着重大意义，专利检索工作的健全，可以避免重复研究和专利侵权，保护科技创新，实施专利战略、提升企业创新力和竞争力，从而实现专利掘金，轻松应对纠纷。

在药物专利的保护期方面，他谈到，多数国家自专利申请被授权公告之日起，直到申请日后20年才届满。美国则规定经FDA批准的药品专利保护可延长5年，但不超过产品上市之日后的14年。欧共体规定自1993年1月2日以来，药品专利在获得有关卫生部门的生产许可后，如果专利保护期不足15年，可以延长5年。日本则与美国类似，最多可延长5年。

赵鸿萍谈到，药物专利检索有诸多特点需要注意，如药物名称复杂多变，名称枚举不全，容易造成漏检；必须借助化学结构、基因序列等专业化检索手段；分子式检索不一定能准确定位。

此外，赵鸿萍在报告中还详细的为大家讲述了药物专利检索的策略，对于制备方法专利，除了检索制备方法外，还要对化合物专利进行全面检索，规避侵权；对于药物组合物专利，需对药物组合物和制剂专利同时检索；对于药物剂型专利，除了特定剂型外，应对关于该药物的剂型专利进行全面检索，确保技术的竞争力；对于保护区域的确定，需进行全面的同族专利和法律状态检索，确定专利保护的地理空白区。

最后，赵鸿萍给大家详细介绍了专利检索过程中需要用到的检索工具，它们分别是：各国专利局官方网站、大型国际商业性联机检索系统、专利搜索引擎、公益性免费专利数据库网站、常用检索数据库、著名的专利打包下载网站。