优瓦科技重金备货欧洲药典标准品(EP) 独家报道 深度 深度
作者:药智网 来源:药智网 时间:2018-11-22 评论: 0 阅读: 11398 A+ A-
导读

《欧洲药典》作为欧洲药品质量检测的唯一指导文献,所有药品和药用底物在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须符合《欧洲药典》的质量标准。因此,一般要出口到欧洲的药物其生产和检测所需药品及相关对照品、标准品都必须使用到EP标准的产品。

优瓦科技重金备货欧洲药典标准品(EP)|客户下单

3-5天即可收货


《欧洲药典》作为欧洲药品质量检测的唯一指导文献,所有药品和药用底物在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须符合《欧洲药典》的质量标准。因此,一般要出口到欧洲的药物其生产和检测所需药品及相关对照品、标准品都必须使用到EP标准的产品。


但在标准品行业中,像EP这类标准品,因其产品的特殊性---价格高、存放要求高等,无法做到大范围大量的现货库存,所以普遍实行客户有需求时再下单、采购、发货的轻资产经营模式。缺点就是很容易造成货期长、不确定性大的问题,这一现象在欧洲药典标准品(EP)中极为常见。这种情况下,一旦供应商的货源波动,不能按时交货时,所造成的影响轻则延后实验期,重则,延误生产线进程,造成经济损失。


重金备货EP标准品,强势解决“期货”采购痛点


针对欧洲药典标准品(EP)货期长期延误问题,优瓦决定重金备货欧洲药典标准品(EP),即刻下单火速发货,无须担心货期长,货期不稳定,开启3-5天收货EP新体验。


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以下为部分EP标准品产品的进口清关单资料,以供参考:


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热门EP标准品现货列表


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优质客户更享EP标准品备货特权:


①老客户请联系您的优瓦专属销售工程师了解;


②新客户可点击关注优瓦公众号“uwalab”,并进入“备货建议”页面填写提交您对EP标准品备货方面的意见,后台核实信息后即可有对应的销售工程师联系您。


详情可直接搜索“广州优瓦科技有限公司”或关注优瓦公众号优瓦标准品”,查看联系信息进行咨询。


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