9月8日，普洛药业发布公告，称其近日全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，其公司向美国FDA申报的盐酸安非他酮缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。

盐酸安非他酮缓释片适用于治疗中重度抑郁症以及季节性情感障碍。该药物由VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SR研发，于2003年8月28日在美国上市。目前，盐酸安非他酮缓释片在美国境内的主要生产厂商有PAR，TEVA等；国内目前未有该剂型的产品上市。根据相关市场销售数据，2018年该产品300mg剂型美国仿制药市场销售额约为1.2亿美元。

该产品为普洛药业与美国Tulex Pharmaceutical Co.Ltd.公司合作开发，截至目前，普洛药业在盐酸安非他酮缓释片项目上累计已投入研发费用约150万美元。

公告显示盐酸安非他酮缓释片是普洛药业获得美国FDA批准的第一个仿制药，本次获得美国FDA批准文号标志着普洛药业该产品具备了在美国市场销售的资格，对其公司拓展仿制药海外市场具有积极推动作用，也符合公司制剂业务国际国内协同发展的战略目标，对其公司未来经营业绩具有一定积极的影响。普洛药业后续也将积极推进该产品的上市准备。

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！