12月17日，信立泰发布企业公告，称其近日其公司申报的“S086 片”获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。

S086为公司自主创新研发，是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂。此次为新增适应症“原发性高血压”获批开展临床试验。目前，其公司已完成S086片Ⅰ期临床相关研究，“原发性高血压”适应症准备进入Ⅱ期临床阶段。

数据来源：药智网中国临床试验数据库

此次获批临床默认许可，有望加速该药品的上市步伐，若顺利获批上市，将进一步丰富信立泰心脑血管领域的创新产品线，为患者提供新的用药选择。

责任编辑：三七

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