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荣联康瑞完成1500万元Pre-A轮融资，助力研究型医院建设

日前，总部位于美国圣地亚哥的生物医药公司Kinnate宣布完成7450万美元的B轮融资，以推进其治疗癌症的小分子激酶抑制剂进入临床阶段。

这家公司虽然是初创企业，但是研发团队的专家却已有数十年的小分子疗法开发经验。其首席执行官其首席执行官StephenKaldor博士所曾执掌的Quanticel公司，曾经被Celgene公司以高达4.85亿美元的价格收购。

从Kinnate公司官网信息上看，目前他们共有三个主要的开发项目。第一个项目靶向DNA的受损修复机制；第二个项目是一类“下一代”的激酶抑制剂，能针对已产生耐药性的特定基因重排突变；第三个项目则是一类“best-in-class”的抑制剂，针对的是一个已经得到临床验证的靶点。值得一提的是，Kinnate指出这个靶点在“所有癌症”（acrossallcancer）中都已经得到了验证，令人期待。

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成立仅半年，临氪医疗获千万融资，深度布局吸入麻醉药械整体解决方案

近日，临氪医疗完成PreA轮千万元人民币融资，投资方为长禾资本。临氪医疗2019年7月注册于张江科学城，专注于吸入麻醉细分市场，深度布局包括吸入麻醉制剂、吸入麻醉药品包材及载药、麻醉监护、智慧监护等吸入麻醉产业链上、中、下游产品线，通过技术创新和资源整合，致力于成为吸入麻醉垂直细分市场的世界级整体解决方案提供商。

为改变过去粗放式用药模式，解决临床用药痛点，临氪医疗研发了先进易用的药品包装及载药解决方案。临氪医疗方面表示，器械的技术升级和有效使用在很大程度上影响吸入麻醉药的广泛使用。在美国，接近90％的手术患者采用全身麻醉，而其中吸入麻醉占比接近80％，目前中国的吸入麻醉使用量远低于美国，仍有很大的提升空间。

目前，临氪医疗已组建了一支从研发、注册、生产运营到市场开拓的精英团队，创始人拥有十余年麻醉领域研发、管理和市场开拓经验，团队成员包括斯坦福医学博士、荣获深圳市孔雀人才称号的顶级科研人员，以及拥有跨国和本土医疗公司的高级运营管理经验和核心技术的人才。

临氪医疗希望充分利用上海在医药研发领域的人才优势和深圳在医疗电子领域的产业链优势（全资子公司深圳柯林），实现上海和深圳两地、药品和器械协同的双轮驱动布局，通过不断创新并深耕吸入麻醉细分产业链，成为推动中国吸入麻醉产业链升级并走向国际的重要力量。

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破解基因疗法多个瓶颈，RingTherapeutics获5000万美元资金

日前，著名生物医疗风投机构FlagshipPioneering宣布斥资5000万美元，推出一家名为RingTherapeutics的公司，主攻新型基因疗法。

过去的几年间，诸多医药公司致力于开发基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，治疗多种疾病。这种病毒通常不会引起其它疾病，安全性上较好，但它也同样有很多的局限性。

例如在某些患者中，这类病毒会引起免疫反应，限制基因疗法的治疗；其次，由于免疫系统已经记住了这些病毒的样子，会对再次进入人体的病毒进行清除，因此倘若使用基因疗法的患者没有达到治疗效果，也不能再次接受治疗；第三，这种病毒只能靶向非常有限的细胞类型，而无法靶向很多重要的细胞，从而限制了可治疗疾病的种类。

而Ring发现了一类被称为指环病毒属（Anellovirus）的神秘病毒，有望解决这些局限性，更好地治疗有需要的患者。Ring的总裁RahulSinghvi先生表示，这种病毒是AAV载体的首个替代品。

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美国一家主攻罕见血液病和癌症的生物技术公司获得1亿美元D轮融资

近日，美国一家处在临床阶段的生物制药公司FORMATherapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RACapitalManagement领投，CormorantAssetManagement、WellingtonManagement、SamsaraBioCapital和JanusHendersonInvestors，以及未披露的医疗保健投资基金跟投。

FORMATherapeutics成立于2008年，总部位于美国缅因州，是一家处在临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对罕见血液病和癌症的转化药物。本轮融资完成后，FORMATherapeutics的总融资金额将达到1.425亿美元。

本轮融资所得款项将用于支持该公司旗下主要候选产品FT-4202（FORMA的丙酮酸激酶R（PKR）激活剂）的持续临床开发，该产品可作为镰状细胞疾病（SCD）的潜在疾病缓解疗法。FORMATherapeutics在2019年美国血液学会（ASH）年度会议上提交的数据证实FT-4202可以激活PKR，同时对血红蛋白氧亲和力和三磷酸腺苷（ATP）水平产生影响，并且在健康受试者的实验中表现出良好的安全性和耐受性。其1/2期研究目前正在招募镰状细胞病患者。

这笔资金还将用于支持FORMATherapeutics的产品管道，其中包括FT-7051及olutasidenib。FT-7051是一种新型的强效选择性抑制剂，可以抑制CBP/p300与DNA结合，以治疗雄激素受体驱动的癌症。目前FORMATherapeutics正在研究其在AR-v7mCRPC中的潜力。另一管道olutasidenib是下一代异柠檬酸脱氢酶1(IDH1m)突变抑制剂，用于治疗胶质瘤、复发/难治性急性髓系白血病(R/RAML)、骨髓增生异常综合征(MDS)等IDH1m实体瘤。

责任编辑：青霉素

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