哮喘是一种影响着全球2.3亿人的疾病。哮喘的治疗遵循国家和国际循证指南，但个体间存在治疗反应差异，这种差异与多种因素有关（疾病亚型和严重程度以及环境因素）。患者的基因型也会影响哮喘治疗的结果。近日，来自利物浦大学的Charlotte King等研究人员对药物基因组学研究中与哮喘药物相关的药物不良反应（ADR）进行了系统回顾，并对儿童哮喘联合会成员进行了药物基因组学调查。这项研究的目的是确定哮喘药物基因组研究中ADR的当前优先顺序，并确定未来的研究优先顺序。这项研究结果发表在《The Pharmacogenomics Journa》期刊上。

关于哮喘药物不良反应的药物基因组学研究很少，这是第一次系统的回顾，研究人员考虑到抗哮喘药物的危害及其与个体遗传变异性的关系，选择了五项研究结果作为系统回顾，这五项研究分别是一项检测吸入短效β2受体激动剂（SABA）的不良反应的研究；一项分析长效β2受体激动剂（LABA）的研究；三项检测皮质类固醇的使用的研究。在SABA和LABA研究中，应用了候选基因方法，而在三种皮质类固醇研究中，使用了全基因组关联分析（GWAS）。

最后研究人员确定了六种不同的药物不良反应，它们与药物基因组学有关，但这些只是哮喘药物基因组学研究的一小部分。

研究人员表示这项研究有一定的局限性，因为所产生的数据的质量取决于已出版物的质量，并且缺乏涵盖一系列药物和ADR的合格文章，这些研究有着相对较小的样本量，并且ADR的多样性排除了荟萃分析。然而，儿童哮喘联合会成员对ADR的识别和优先排序是一个积极的信号，表明未来的药物基因组学研究可能包括更多的ADR以及疗效研究。

参考来源：Doi.org/10.1038/s41397-019-0140-y

责任编辑：杰尼龟

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