君实生物在科创板首发上市。
3月30日晚间,上交所发布科创板上市委第7次审议会议结果,同意君实生物在科创板首发上市。由此,公司即将迈向注册阶段,距离科创板上市更近了一步。
君实生物不仅手握PD-1等多个重磅新药,其证券化征程也颇具看点。公司先后于2015年8月、2018年12月挂牌新三板、港交所,强劲的创新研发实力受到资本市场青睐。在科创板包容、多元的上市发行条件吸引下,君实生物去年9月正式“报考”科创板,希望借此圆梦A股,开启“H+A”新征程。
作为未盈利的特殊“考生”,未来的盈利能力免不了成为审核问询的“必答题”。昨日上市委审议后,公司共收到两个需要落实的审核意见,其中就包括补充披露未来是否可实现盈利的前瞻性信息,以及补充披露实际控制人增持发行人股份的相关承诺。公司上市后的盈利能力直接关系公司未来的经营情况,也是投资者对公司价值判断的重要依据,因此上市委的“最后一问”问出了不少投资者的心声。
说到君实生物未实现盈利,主要是因为公司研发投入占比较高。据悉,2016-2018年,君实生物研发费用投入分别为12200.13万元、27530.34万元和53818.28万元,年复合增长率110.03%。2019年研发费用为94610万元,同比又有大幅增长。不仅如此,根据君实生物的计划,未来三年的研发投入(包括合作项目)资金需求约40.3亿元。
君实生物本次拟公开发行不超过8713万股人民币普通股,拟合计募资额27亿元,用于创新药研发项目、君实生物科技产业化临港项目、偿还银行贷款及补充流动资金。
君实生物于2012年由多名毕业于中美两国知名学府、具有丰富跨国科技成果转化及产业经验的团队创办,是一家创新驱动型生物制药公司,具备完整的从创新药物的发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力。
公司核心产品特瑞普利(Toripalimab)单抗注射液(商品名:拓益)已于2018年12月17日获国家药监局有条件批准上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。君实生物具有丰富的在研产品管线,包括18个创新药,2个生物类似物,是第一家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准的中国公司,国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司,并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的IND申请批准。
随着此次IPO过会,君实生物将加快告别新三板的步伐。君实生物此前表示,公司拟在科创板IPO过会后,向全国股转系统申请内资股股票终止挂牌。
参考来源:张江发布、公司官网
责任编辑:三七
声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!