4月8日，健康元发布公告，公司控股子公司丽珠医药集团股份有限公司(简称：丽珠集团)及其全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司(简称：丽珠微球)收到国家药品监督管理局(简称：药监局)核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

据悉，注射用双羟萘酸曲普瑞林微球历经6年研发，是丽珠集团自主开发的高端长效微球制剂，首次提交临床试验申请获得受理的时间为2021年01月20日。

该产品是每三月一次肌肉注射的一种促性腺激素释放激素激动剂，适应症为局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。相比普通曲普瑞林注射剂，具有起效时间长，减少用药次数特点，可减轻患者痛苦和用药负担，提高用药耐受性和可及性。截至本公告日，注射用双羟萘酸曲普瑞林微球累计直接投入的研发费用约为人民币1499.45万元。

责任编辑：琉璃

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