德谷门冬双胰岛素注射液是一种可溶性双胰岛素制剂。
6月7日,四环医药发布公告,集团旗下非全资附属公司(间接持股约82.68%)吉林惠升生物制药有限公司开发的治疗糖尿病药物德谷门冬双胰岛素注射液已成功获得中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件,研发进展在生物类似物中处于国内首位,除已上市的诺和诺德公司原研产品诺和佳外,尚无其他公司产品获得国内注册临床试验批准。
该产品已正式被纳入医保,用于其他胰岛素或口服药难以控制的II型糖尿病患者。该产品是一种可溶性双胰岛素制剂,由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成,特点为集基础胰岛素和餐时胰岛素于一身,一次注射便能同时满足基础和餐时胰岛素需求,能够快速控制空腹和餐后血糖。
与使用甘精胰岛素加门冬胰岛素相比,该产品夜间确证性低血糖风险显著更低,更利于糖尿病患者的血糖调控。该产品作为非共结晶的复合制剂,无需混匀即可使用,提高了产品便捷性,也避免了混合制剂的注射风险。该产品可减少治疗方案中注射次数。对于一般II型糖尿病患者或者生活规律I型患者,通常可比基础和餐时胰岛素方案减少注射次数,从而有助于提高患者依从性,降低医疗负担,并有望提高患者预期寿命。
责任编辑:琉璃
声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容。