违反GMP、编造生产记录,某药企被罚2千万! 报告 舆情报告 时讯 企业
作者:药智网 来源:云南省药品监督管理局 时间:2021-06-28 评论: 0 阅读: 3109 A+ A-
导读

云南龙发制药违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片被处罚。

6月25日,云南省药监局公示一则行政处罚信息,云南龙发制药股份有限公司违反GMP改变生产工艺、编造生产记录被罚款2017.57567万元;停产停业整顿;主要负责人禁止十年内从事药品生产经营等活动。


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来源:云南省药品监督管理局


当事人:云南龙发制药股份有限公司


违法事实:违反GMP改变生产工艺、编造生产记录生产蒲地蓝消炎片


处罚依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十三条、第四十四条和《药品生产质量管理规范》(2010年修订)第九条、第十条、第二十一条、第二十二条、第二十三条、第二十五条、第一百七十一条、第一百七十二条、第一百七十三条、第一百七十四条、第二百二十三条、第二百四十条


处罚内容:

1.没收违法产品;

2.罚款;

3.停产停业整顿;

4.公司负责人、生产负责人罚款、禁止十年内从事药品生产经营等活动。

5、没收个人违法所得、罚款。


罚款金额:2017.57567万元


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责任编辑:琉璃

 

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