7月1日，恒瑞医药公告，药品HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格。

HR17031 注射液是公司自主研发的基础长效胰岛素与 GLP-1 类似物的固定比 例复方注射液，拟用于治疗 2 型糖尿病。

目前已有 2 种同类药物被 FDA 和欧洲药品管理局批准用于治疗 2 型糖尿病，分别是诺和诺德公司的 Xultophy 100/3.6 和赛诺菲公司的 Soliqua 100/33。

截至目前，恒瑞在HR17031 相关项目上累计已投入研发费用约为 11,371 万元。

责任编辑：琉璃

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