当地时间7月28日，辉瑞发布二季度财报，营业收入大幅上涨86%，预计全年营收将达到800亿美元。新冠mRNA疫苗BNT162b2二季度销售额78.78亿美元，上半年销售额113亿美元。

新冠mRNA疫苗BNT162b2预计今年将分发21亿剂，全年销售预期从260亿美元上调到335亿美元，将超过Humira，成为新一代“药王”。

此外，辉瑞公司在第二季度财报中公布了接种第三剂BNT162b2后血清中和活性数据。辉瑞和BioNTech进行的临床试验的初步数据显示，在接种第二剂BNT162b2疫苗6个月之后，接种第三剂增强疫苗表现出与此前一致的安全性特征。针对野生型病毒，接种第三剂疫苗后中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高5-8倍。针对最初在南非发现的Beta变种（B.1.351），接种第三剂疫苗后，中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高15-21倍。

该公司正在与监管机构进行讨论，预计最早在今年8月递交关于追加第三剂疫苗接种的紧急使用授权（EUA）申请。同时，针对Delta变种的第一批疫苗已经完成生产，预计临床试验将在8月份开始。

另外一组数据辉瑞公司上传到了medRxiv，指出接种疫苗6个月后，BNT162b2接种有效性（VE）依然高达91%（86%-100%）。

研究人员还指出，在保护出现症状的COVID-19方面，目前的数据显示，疫苗效力每两个月平均下降6%，他们仍然需要继续对参与者进行随访，以进一步理解疫苗保护效力的持久性，以及是否需要增强接种，何时接种的问题。

参考来源：

1、 PFIZER REPORTS SECOND-QUARTER 2021 RESULTS. 

2、 Second Quarter 2021 Earnings Teleconference. 

责任编辑：琉璃

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