10月19日，成都康弘药业发布公告称，收到国家药品监督管理局签发的关于 KH737 滴眼液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681），同意开展临床试验。

KH737 滴眼液获准开展临床试验，拟用于延缓儿童近视进展。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。

KH737 滴眼液按注册分类 2.4 类获准开展临床试验。

责任编辑：琉璃

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！