甘李药业GLP-1受体激动剂类药物多项临床试验获批 时讯 行业
作者:企业公告 来源:甘李药业 时间:2021-10-27 评论: 0 阅读: 2173 A+ A-
导读

经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。

近日,全球生物制药企业甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽¹(GLP-1)受体激动剂类药物 GZR18已获得多项临床试验默示许可,该药品为每周注射一次的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂类药物,经受理许可的适应症包括II型糖尿病、肥胖及超重。


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GLP-1是由肠道L细胞分泌的一种肠促胰素,主要通过增加胰岛素合成、分泌,以及抑制胰高血糖素分泌,从而实现人体血糖的调节。


与胰岛素注射剂相比,GLP-1受体激动剂具有两个特点。首先,由于GLP-1促进胰岛素分泌呈葡萄糖浓度依赖性,因此相较于胰岛素注射剂,GLP-1受体激动剂类(GLP-1RA)降糖药可以降低低血糖发生率。另外,由于GLP-1可以引起食欲下降、胃排空速度减慢、以及饱腹感增加等效应,所以它具有减轻体重的效果。


一项研究表明,中国糖尿病患者中超重比例为41%、肥胖比例为24.3%3,因此具有良好的降糖以及减重效果的GLP-1类药物需求潜力巨大。根据Grand View Research发布的报告,全球GLP-1受体激动剂市场份额在2019年达到113亿美元,预计从2020年到2027年,年复合增长率(CAGR)可达到,6.1%。中国样本公立医疗机构GLP-1受体激动剂销售额在2012至2019年间的复合增速已达25.1%,呈现出快速发展态势。


然而,在应用于超重或肥胖领域的GLP-1RA周制剂,还处于市场初期阶段。目前,全球范围内,仅有一款GLP-1RA周制剂,在美国被批准应用于肥胖或超重成人慢性体重管理,而在中国,还未有产品获批。本次临床获批,将有效推动糖尿病、肥胖和超重治疗领域研究的进展。


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责任编辑:琉璃

 

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