各有关单位：

工艺变更研究是药品全生命周期管理的重要部分，也是此次药品生产工艺自查核查的重要内容，而且也成为仿制药质量与疗效一致性评价中不可回避的重点和难点。自2016年8月9日CFDA发布“工艺核对公告”后,今年分别于1月10日和3月6日CDE网站发布了关于《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》和《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》征求意见的通知，标志着生产工艺自查核查进入实质性的阶段。这两份重要文件对于完善和规范药品生产工艺管理，服务和指导药品生产企业开展已上市化学药品生产工艺信息登记后的工艺变更研究工作具有重要意义。4月我单位与北京培优创新医药生物科技有限公司联合在海口市和南京市举办“药品生产工艺核对与工艺变更的研究思路与策略高级培训班”，特邀富有实战经验的制剂专家、工业界高级工程专家、原CDE高级审评员，与各位企业界同行，针对工艺核对和工艺变更研究中的具体问题、实际困惑以及政策理解等方面进行系统而深入的探讨，以进一步厘清思路，。现将有关事项通知如下：

一、主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京培优创新医药生物科技有限公司全国医药技术市场协会协办单位：海南省医药行业协会

二、会议安排

1.会议时间：2017年4月22-24日(22日全天报到)

地点：海口市(具体地点直接发给报名人员)

2.会议时间：2017年4月24-26日(24日全天报到)

地点：南京市(具体地点直接发给报名人员)

三、会议费用

会务费：2200元/人（费用含会务费、资料费、证书等）。食宿统一安排，费用自理

四、报名咨询

联系人：莫女士18680882943

微信/QQ：18680882943

邮箱:2382802890@qq.com

附件一、日程安排.doc

附件二、报名回执表.doc