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前列腺癌、乳腺癌、直肠癌等疾病的用药研究
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC人群中显著提高PFS的前瞻性、双盲、多中心III期研究。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
信迪利单抗是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。
这也是特瑞普利单抗在中国递交的第五项上市申请。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC人群中显著提高PFS的前瞻性、双盲、多中心III期研究。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
信迪利单抗是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。
这也是特瑞普利单抗在中国递交的第五项上市申请。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC人群中显著提高PFS的前瞻性、双盲、多中心III期研究。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
信迪利单抗是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。
这也是特瑞普利单抗在中国递交的第五项上市申请。
首次在国人高发的胃癌领域开展辅助治疗。
结果显示，信迪利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗组对比化疗组获得了显著且具有临床意义的中位无进展生存期(mPFS)延长.
AK112是全球领先进入III期临床研究阶段的同类药物。
这是全球首个证实PD-1抑制剂联合抗血管药物以及化疗在EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC人群中显著提高PFS的前瞻性、双盲、多中心III期研究。
欧狄沃联合化疗方案是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌一线治疗的免疫疗法，且不受PD-L1表达水平限制
信迪利单抗是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。
这也是特瑞普利单抗在中国递交的第五项上市申请。
