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时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
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最新研究!5年存活率仅50%的宫颈癌有望治愈!?
研究者利用CRISPR基因编辑技术,阻碍宫颈癌细胞生长。
【科普】接种HPV疫苗就等于进了“保险箱”吗?国家药监局权威解读
接种HPV疫苗就等于进了“保险箱”吗?
首个国产宫颈癌疫苗获批上市在即!
据证券时报7月3日消息,由厦门万泰沧海、厦门大学以及万泰生物联合申报的二价HPV疫苗的技术审评工作已基本完成,目前正在等待现场核查。按照疫苗上市流程,在现场核查以及三批检查期间产品送检合格之后,药监部门将进行三合一综合评价,对认为安全、有效、工艺真实、质量可控的疫苗,将给企业核发生产批件。...
关注 | 海南四部门通报“假宫颈癌疫苗”调查:查实后顶格罚款
4月29日,海南省卫生健康委员会、海南省市场监督管理局、海南省药品监督管理局、海南省公安厅等四部门联合发布博鳌银丰康养国际医院涉嫌非法接种九价宫颈癌疫苗调查处理进展情况最新通报。
宫颈癌患者福音!信达生物贝伐珠单抗注射液新增两项适应症获批
治疗卵巢癌和宫颈癌。
博安生物贝伐珠单抗注射液再获批卵巢癌、宫颈癌两项新适应症
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
万泰生物和GSK关于宫颈癌疫苗开发合作达成第二个里程碑节点
万泰生物收到里程碑款项8468.24万元。
贝达药业CTLA-4抗体联合PD-1抗体治疗晚期宫颈癌药品临床试验申请获受理
贝达药业和Agenus共同申报。
贝达药业:巴替利单抗注射液(PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌获批临床
截至目前,中国共有 8 款 PD-1/PD-L1 产品获批上市。
康方生物PD-1/CTLA-4双抗Cadonilimab治疗宫颈癌获FDA孤儿药认定
AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物。
NEJM:百万人数据研究表明,四价HPV疫苗接种可显著降低浸润性宫颈癌风险
一项新研究报告发现,接种四价HPV疫苗可显著降低女性患浸润性宫颈癌的风险,且在17岁之前接种的收益更为明显。
FDA授予康方生物PD-1/CTLA-4双抗新药(AK104)快速审批资格治疗晚期宫颈癌
AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物。
宫颈癌患者福音!信达生物贝伐珠单抗注射液新增两项适应症获批
治疗卵巢癌和宫颈癌。
博安生物贝伐珠单抗注射液再获批卵巢癌、宫颈癌两项新适应症
抗肿瘤血管生成的代表性药物。
万泰生物和GSK关于宫颈癌疫苗开发合作达成第二个里程碑节点
万泰生物收到里程碑款项8468.24万元。
贝达药业CTLA-4抗体联合PD-1抗体治疗晚期宫颈癌药品临床试验申请获受理
贝达药业和Agenus共同申报。
贝达药业:巴替利单抗注射液(PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌获批临床
截至目前,中国共有 8 款 PD-1/PD-L1 产品获批上市。
康方生物PD-1/CTLA-4双抗Cadonilimab治疗宫颈癌获FDA孤儿药认定
AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物。
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一项新研究报告发现,接种四价HPV疫苗可显著降低女性患浸润性宫颈癌的风险,且在17岁之前接种的收益更为明显。
FDA授予康方生物PD-1/CTLA-4双抗新药(AK104)快速审批资格治疗晚期宫颈癌
AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物。
宫颈癌患者福音!信达生物贝伐珠单抗注射液新增两项适应症获批
治疗卵巢癌和宫颈癌。
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抗肿瘤血管生成的代表性药物。
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万泰生物收到里程碑款项8468.24万元。
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贝达药业:巴替利单抗注射液(PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌获批临床
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康方生物PD-1/CTLA-4双抗Cadonilimab治疗宫颈癌获FDA孤儿药认定
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一项新研究报告发现,接种四价HPV疫苗可显著降低女性患浸润性宫颈癌的风险,且在17岁之前接种的收益更为明显。
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