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索凡替尼胶囊上市获得纳入优先审评!
百济神州的泽布替尼获得美国FDA批准，成为第一个自主研发并在FDA获批的抗癌新药
加快抗癌药审批，实现国内外同步。
近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究，登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。
近日，昆药集团与美国Sparx公司（以下简称“Sparx”）签署协议，昆药计划以里程碑付款的方式向Sparx投资250万美元，合作开发Claudin 18.2人源化单克隆抗体治疗胃癌新药，该药物有望成为胃癌的靶向治疗方案新品种。此次项目合作，是昆药集团进入生物药领域的又一重大布局，将推动公...
近日，药圈再次曝出重磅新闻，千丝万缕的豪森药业，在经历了种种波澜之后，终赴港IPO。作为连云港四大药企的豪森药业，近年已成长为国内知名药企，手中已攥有相对完善的仿制药生产线，以及初具规模的创新药管线。赴港IPO后，其发展动态必将被市场无限放大，而对于其当前的发展状态来说，手上的NDA产品氟...
和记黄埔，凭借其十几年来对肿瘤领域药物的钻研，自成立至今，已成长为国内享誉行业的创新型药物研发公司；通过公司经营，已与众多国外大型制药公司形成合作，并成功完成双上市；截至发稿，公司已拥有“1个NDA、2个III期临床、2个II期临床、4个I期临床”；且公司呼之欲出的核心产品呋喹替尼，如成功...
2月8日，Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。
Pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。
拟用于多种晚期实体肿瘤治疗。
这两款产品分别是胰腺癌、前列腺癌新药。
千万美元投资，致力新药临床研究，烧钱才刚刚开始！
这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药。
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拟用于多种晚期实体肿瘤治疗。
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