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2019年10月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有485个。
海思科营销模式的转变、主打产品、重点产品销售快速增长。
本周为12月第3中周，还有不到10天，2018年将结束。在最后时限，报生产药品办理状态更新频率加速。本周办理状态变化集中在仿制药上，有37个受理号审批完毕。此外值得关注的为新药动态，多个受关注的重磅药品获批。
2018年12月20日，海思科医药集团股份有限公司发布公告称，其全资子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸乙酰左卡尼汀片《药品注册批件》及《新药证书》。
药咖君带您看国内一周（10月13日-10月19日）药品动态，国内药品重要动态主要集中在仿制药的动态中，海思科、信立泰、豪森、华海、恒瑞、齐鲁等企业的产品值得期待，以下具体看看。
近日，海思科医药集团股份有限公司（下简称“海思科”）发布半年度公司年报，2018年上半年，海思科营业总收入达119030.7663万元，同比增长42.04%；归属于上市公司股东的净利润达14536.4033万元，同比增长6.92%。
昨日，已开发首个呼吸式数字吸入器(BDI)PNEUMAHALER™的Pneuma Respiratory,Inc.宣布，专注于治疗药物研发与销售的中国公司海思科医药集团已经同意对Pneuma Respiratory进行1000万美元的股权投资。作为协议的一部分，海思科医药集团将获得在中国分...
HSK-III-001注射液（受理号：CXSL1400140）是由四川海思科制药有限公司申报的治疗用生物制品2类新药，目前已获临床试验批件。
拟用于治疗慢性肾脏病及急性肾损伤引起的肾脏疾病。
企业新动态。
独家！CDE药审动态
11月CDE药审分析。
该药拟临床用于治疗成人原发性高胆固醇血症。
9月一致性评价分析报告
拟用于治疗慢性肾脏病及急性肾损伤引起的肾脏疾病。
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11月CDE药审分析。
该药拟临床用于治疗成人原发性高胆固醇血症。
9月一致性评价分析报告
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9月一致性评价分析报告
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11月CDE药审分析。
该药拟临床用于治疗成人原发性高胆固醇血症。
9月一致性评价分析报告
