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2016年6月14日，美国食品和药品管理局批准了一种新的肥胖治疗装置，该装置可在餐后通过外科手术置管，将部分胃中所含物排出。
NMN可调节脂质代谢
IBI362在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
Semalutide最初获批用于治疗糖尿病。
利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床，并获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。
研究发现肌酸介导的脂肪细胞与癌细胞之间的交流可能会调节肥胖引起的乳腺癌。
数据进一步确认NASH患者II期临床试验的剂量选择
Setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4受体激动剂。
人体中几乎每个细胞都有自己的24小时时钟。
NMN可调节脂质代谢
IBI362在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
Semalutide最初获批用于治疗糖尿病。
利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床，并获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。
研究发现肌酸介导的脂肪细胞与癌细胞之间的交流可能会调节肥胖引起的乳腺癌。
数据进一步确认NASH患者II期临床试验的剂量选择
Setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4受体激动剂。
人体中几乎每个细胞都有自己的24小时时钟。
NMN可调节脂质代谢
IBI362在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
Semalutide最初获批用于治疗糖尿病。
利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床，并获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。
研究发现肌酸介导的脂肪细胞与癌细胞之间的交流可能会调节肥胖引起的乳腺癌。
数据进一步确认NASH患者II期临床试验的剂量选择
Setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4受体激动剂。
人体中几乎每个细胞都有自己的24小时时钟。
NMN可调节脂质代谢
IBI362在超重/肥胖受试者中的II期临床研究完成首例受试者给药。
Semalutide最初获批用于治疗糖尿病。
利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床，并获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。
研究发现肌酸介导的脂肪细胞与癌细胞之间的交流可能会调节肥胖引起的乳腺癌。
数据进一步确认NASH患者II期临床试验的剂量选择
Setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4受体激动剂。
人体中几乎每个细胞都有自己的24小时时钟。
